Генетические заболевания. Прогерия.

Прогерия относится к одним из самых редких генетических заболеваний. На четыре миллиона человек только у одного встречается этот генетический дефект.

img

У больных прогерией отмечается быстрое старение организма, не только кожи, но и всех органов.

Старение начинается с самого детства и происходит в восемь – десять раз быстрее, чем у обычных людей.

Ребенок за один год может состариться на десять – пятнадцать лет и к семи – восьми годам выглядит, как восьмидесятилетний старец.

med

Его кожа покрывается морщинами, наступает полное облысение всего тела, в том числе ресниц и бровей. Дети редко доживают до тринадцати лет и умирают от болезней, которые встречаются у всех древних стариков.

К сожалению, эта болезнь пока не лечится.

Дети, которым был поставлен этот редкий диагноз, обычно рождаются совершенно здоровыми и ничем не отличаются от других малышей. Это генетическое заболевание у детей проявляется с ростом ребенка.

Рождение младенца с признаками прогерии, резвившимися еще в утробе матери, буквально единичное событие. Именно такой уникальный случай произошел в Бангладеш.

obozrevatel

Предлагаем вам посмотреть очень редкое видео, в котором рассказывается о младенце, родившимся с признаками этого заболевания.

Врачи считают, что болезнь у мальчика проявилась пока только внешне, в остальном малыш абсолютно здоров.

Родители мальчика, жители Бангладеш Бисваджит и Парул, считают, что у них родился «волшебный ребенок». Их совершенно не беспокоит очень необычная внешность малыша. Этот кроха – их сын, и они любят его таким, каков он есть. Они счастливы, что теперь в их семье есть мальчик.

Поделись этим видео с друзьями, пусть они тоже будут в курсе!

 

ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ:

ОСТАВЬТЕ КОММЕНТАРИЙ: